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Created with Fabric.js 1.4.5 Hemostasia Primaria:Agregación Plaquetaria Secundaria:Cascada de Coagulación Mecanismo Fisiológicoque evita la fuga de sangre fuera de los vasos sanguineos. Plaquetas: -Células provenientes del megacariocito.-Tienen 2 formas: Inactivas (forma ovalada) Activas: forma esférica con pseudopodos.-Contienen vesículas con gránulos queayudan a la formación de coágulos. Lesión Adhesión:Las plaquetas se unena la pared endotelial.(1-3 segundos) ActivaciónCambio en la morfología de la plaqueta para excretar el contenido y empezar la coagulación. AgregaciónLos pseudopodos actúan como manos y las plaquetas empiezana agruparse para formar un tapón. (10 seg.) Tapón Hemostático.Las plaquetas forman un coagulo altamente soluble y puede ser arrastrado por la presión sanguinea (3 mins) Red de FibrinaSe hace una red para darlemás fuerza y estabilidad altapón (3-5 mins) Se llama hemostasia secundariacuando proteinas plasmaticas (factoresde coaglación) intervienen para convertir a la proteína soluble fibrinógeno en fibrina insoluble. Factores de Coagulación:I.- FibrinogenoII.- ProtrombinaIII.- Tromboplastina tisularo Factor TisularIV.- CalcioV.-Factor Labil o ProacelerinaVI.-No ExisteVII.- Factor estable o ProconvertinaVIII.-AntihemofilicoIX.- ChristmasX.- Stuart-ProwerXI.-PTAXII.- Hageman o ContactoXIII.- Estabilizador de Fibrina -Factor de Fletcher o Precalicreina.-Factor de Fitzgerald o Cininogeno de Alto peso molecular.Ambos participan en la cascada de la coagulación pero también funcionanen otras reacciones. Vía Intrínseca:XII XI IX VIII Vía Extrínseca VII VIIa Vía Común X v II XIII
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